國家衛(wèi)生健康委、科技部、工業(yè)和信息化部、國家市場監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局等五部委聯(lián)合印發(fā)《疫苗生產(chǎn)車間生物*通用要求》，作為推動新冠疫苗生產(chǎn)的臨時性應(yīng)急標準。

    利用病原微生物進行疫苗生產(chǎn)，具有一定的生物*風險，需要在確保疫苗質(zhì)量的同時，確保生產(chǎn)活動的生物*。

    按要求，對疫苗生產(chǎn)車間防護水平進行分級，根據(jù)車間涉及病原微生物操作的風險，將車間生物*防護水平分為低生物*風險車間和高生物*風險車間。其中低生物*風險車間指用減毒株或弱毒株等病原微生物生產(chǎn)疫苗的車間。高生物*風險車間指用高致病性病原微生物或特定的菌（毒）株生產(chǎn)疫苗的車間。

    文件還提出了“生物安?！钡母拍?，要求在風險評估的基礎(chǔ)上建立和完善生物*保衛(wèi)制度，采取*保衛(wèi)措施，并當向當?shù)毓矙C關(guān)備案，接受公安機關(guān)的監(jiān)督指導(dǎo)。

    （來源：央視網(wǎng)）